El objetivo de este reciente estudio fue desarrollar y validar una firma de expresión génica para identificar qué pacientes sin tratamiento previo con leucemia linfocítica crónica (LLC) no mutada en IGHV se beneficiarían del tratamiento con quimioinmunoterapia con fludarabina, ciclofosfamida y rituximab (FCR).

Por primera vez, los investigadores pudieron identificar un subgrupo de pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL) que probablemente alcanzarían una remisión relativamente larga después de la quimioinmunoterapia de primera línea con fludarabina, ciclofosfamida y rituximab (FCR), a pesar de tener el gen IGHV no mutado, desarrollando y validando una firma de expresión génica.

Los investigadores descubrieron que una firma genética de 17 genes podría usarse para estratificar con éxito a los pacientes con un estado IGHV no mutado en grupos de alto y bajo riesgo, con tiempos medios de progresión de 39 meses y 59 meses, respectivamente.

El desarrollo de una firma robusta y reproducible de 17 genes que identifica un subconjunto de pacientes sin tratamiento previo con CLL no mutada en IGHV que podrían beneficiarse sustancialmente del tratamiento con quimioinmunoterapia FCR ha preparado el escenario para probar el valor de esta firma genética en un estudio prospectivo que compara el tratamiento de FCR con las terapias más nuevas.

https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(19)30503-0/fulltext