El objetivo de este reciente estudio fue desarrollar y validar una firma de expresión génica para identificar qué pacientes sin tratamiento previo con leucemia linfocítica crónica (LLC) no mutada en IGHV se beneficiarían del tratamiento con quimioinmunoterapia con fludarabina, ciclofosfamida y rituximab (FCR). Por primera vez, los investigadores pudieron identificar un subgrupo de pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL) que probablemente alcanzarían una remisión relativamente larga después de la quimioinmunoterapia de primera línea con fludarabina, ciclofosfamida y rituximab (FCR), a pesar de tener el gen IGHV no mutado, desarrollando y validando una firma de expresión génica. Los investigadores descubrieron que una firma genética de 17 genes podría usarse…